Лечение гепатита С в Индии

Архив по тегам ‘FDA’

Окт
20

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA)  США одобрило лечение препаратом Мавирет (глекапревир и пибрентасвир) для ранее нелечившихся (наивных) взрослых и детей (от 12 лет) со всеми генотипами вируса гепатита С (ВГС)  и при наличии компенсированного цирроза печени, что сокращает для них продолжительность противовирусной терапии до восьми недель. Читать далее »

Сен
20

Как сообщает Управление США по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами (FDA), к ним поступили сообщения о редких случаях ухудшения состояния печени у пациентов со средней и тяжелой степенью печеночной недостаточности, которые принимали препараты глекапревир/пибрентасвир (Мавирет), гразопревир/элбасвир (Зепатир) и софосбувир/велпатасвир/воксилапревир (Восеви). Читать далее »

Сен
6

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) выпустило предупреждение для пациентов и медицинских работников о побочных эффектах некоторых современных препаратов для лечения гепатита С. Читать далее »

Мар
8

Американцы признали эффективным российское лекарство от гепатита B и D
Препарат от отечественных учёных стал первым одобренным в США лекарством от считавшегося ранее неизлечимого гепатита D Читать далее »

Май
21

Администрация Дональда Трампа опубликовала перечень фармацевтических компаний, которые, по мнению правительства, блокируют выход на рынок дженериков.  Читать далее »