Архив рубрики ‘Препараты’

Фев
1

Результаты нового исследования OPTIMIST-1, опубликованные в журнале Hepatology, подтверждают высокую эффективность лечения пациентов, инфицированных  вирусом гепатита С (ВГС) 1-го генотипа (ГТ1) без цирроза (в том числе пациентов с полиморфизмом Q80K), комбинацией противовирусных препаратов софосбувир + симепревир. Читать далее »

Янв
25

Краткий перевод абстракта Эндрю Хилла, Брайони Симмонс, Дзинтарса Готэма и Джозефа Фортунака “Быстрое снижение цен на генерические версии софосбувира и даклатасвира для лечения вирусного гепатита С”, опубликованного в Journal of Virus Eradication. Читать далее »

Янв
22

Индийская фармкомпания Natco Pharma Limited объявила сегодня о подписании с Медицинским Патентным Пулом (МПП) и  фармкомпанией Bristol-Myers Squibb неэксклюзивного лицензионного соглашения.  Читать далее »

Янв
19

AbbVie, всемирно известная биофармацевтическая компания, объявила о начале третьей фазы шести глобальных клинических исследований (КИ) для пангенотипного комплексного препарата. Читать далее »

Дек
28

Индийская биофармацевтическая компания Biocon объявила о запуске производства и начале продаж нового препарата CIMIVIR-L, который является генерической формой известного противовирусного препарата Харвони от американской фирмы Gilead. Читать далее »

Дек
15

Компания Natco Pharma Limited (Индия) объявила сегодня, что она получила Central Drugs Standard Control Organization (CDSCO — ведущий индийский орган по контролю за лекарствами) одобрение на производство и продажу нового комбинированного противовирусного препарата, включающего в себя ледипасвир (ledipasvir) и софосбувир (sofosbuvir) — генерик известного препарата Харвони (Harvoni®), выпускаемого фирмой Gilead Sciences, Inc. Читать далее »

Дек
14

Сегодня, 14 декабря, компания Natco Pharma Limited сообщила, что стала первой в Индии фармакологической компанией, получившей одобрение на продажу генерика противовирусного препарата Даклатасвир. Читать далее »

Ноя
29

Высший индийский орган по контролю за лекарствами (Central Drugs Standard Control Organisation, CDSCO) разрешил фармкомпаниям отказаться от локальных клинических исследований для генериков важных новых противовирусных препаратов прямого действия.  Читать далее »

Ноя
24

Компания Бристоль-Майерс (Bristol-Myers Squibb) подписала соглашение с организацией Medicines Patent Pool, которая находится под патронажем ООН. По этому соглашению организация получит право выдавать лицензии на производство генерика (аналога лекарственного препарата) Даклинзы в более чем ста странах с низким и средним доходом. Читать далее »

Ноя
24

Восемь и двенадцать недель противовирусной терапии (для пациентов с 1-м генотипом вируса гепатита С) комбинацией ABT-493 и ABT-530 дали устойчивый вирусологический ответ на 12 неделе после терапии (УВО12) у 97% и 100% участников клинических исследований (КИ) второй фазы под названием SURVEYOR-I. Читать далее »