Гепатит-новости

Комбинированный препарат предназначен для лечения пациентов с вирусным гепатитом C всех генотипов, ранее не ответивших на терапию препаратами прямого противовирусного действия (ПППД). Читать далее »

Фармкомпания Гилеад представила результаты 3 фазы клинических исследований КИ тройной схемы (трипла) противовирусных препаратов  софосбувир/велпатасвир/воксилапревир для лечения гепатита С. Читать далее »

Минздрав одобрил клинические испытания двух новых комбинированных противовирусных препаратов для лечения ВИЧ и ВГС, в том числе препарата Epclusa, производимого фирмой Гилеад. Читать далее »

Фирма Гилеад сообщила о том, что ее новый комбинированный противовирусный препарат прошел регистрацию в американском Управлении по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов (Food and Drug Administration, FDA, US FDA). Читать далее »

Фармацевтическая компания Gilead Sciences объявила о том , что Комитет по лекарственным препаратам для человека (CHMP) и научный комитет Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA), приняли положительное заключение по применению пан-генотипической (для всех генотипов вируса) схемы противовирусной терапии хронического вирусного гепатита С: софосбувир (400 мг) и велпатасвир (100 мг). Читать далее »

Компания Gilead подала в FDA (Администрация по контролю за качеством пищи и лекарств) США заявку на утверждение комбинированного препарата Софосбувир/Sofosbuvir+Велпатасвир/Velpatasvir. Читать далее »

Комбинация противовирусных препаратов прямого действия Софосбувира с Велпатасвиром (Velpatasvir) может стать лекарством для всех генотипов.

Компания Гилеад анонсировала результаты третьей фазы клинических исследований (КИ) этой комбинации противовирусных препаратов: ASTRAL-1, ASTRAL-2, ASTRAL-3 и ASTRAL-4. Читать далее »

За 42 дня — без вируса гепатита С!

Фирма Gilead (Гилеад) устанавливает новые рекорды. На европейской конференции гепатологов фирма объявила, что их клинические исследования по противовирусной терапии тремя препаратами (Совальди, вельпатасвир (GS-5816) и GS-9857) на протяжении 6 недель дали следующие результаты:

• 93% SVR12 среди наивных (ранее не леченных) пациентов без цирроза
• 87% SVR12 для пациентов с циррозом
• 67% SVR12 для пациентов, не ответивших на предыдущее лечение интерферонами

Была также группа пациентов, которая проходила эту терапию всего 4 недели. К сожалению, там было получено только 27% SVR12.

SVR12 или УВО12 — устойчивый вирусологический ответ на терапию через 12 недель после терапии. Т.е. Через 12 недель вирус по прежнему  не определялся в крови. Фактически — можно утверждать о полном излечении.