Архив по тегам ‘софосбувир’
«Коалиция по готовности к лечению» обратилась к главному внештатному специалисту по проблемам диагностики и лечения ВИЧ-инфекции Министерства здравоохранения РФ Воронину Е. Е. и к главному внештатному специалисту по инфекционным болезням Министерства здравоохранения РФ Шестаковой И. В. по поводу включения новых препаратов в Перечень ЖНВЛП на 2018 год. Читать далее »
|
Статья из журнала Journal of Hepatology (русское издание): Безопасность и эффективность комбинации даклатасвир + софосбувир при моноинфекции, вызванной вирусом гепатита С генотипа 1.
Читать далее »
|
На сайте Регистра лекарственных средств России появилось описание применения действующего вещества Софосбувир (входящего в состав некоторых противовирусных препаратов для лечения гепатита С. Читать далее »
|
Софосбувир и ледипасвир одобрены для лечения детей от 12 лет и старше с хроническим вирусным гепатитом С. Читать далее »
|
Современное лекарственное средство против гепатита С белорусского производства появится во второй половине 2017 года. Читать далее »
|
30 европейских общественных организаций из 17 европейских стран, в том числе отделения крупных международных организаций «Врачи мира» и «Врачи без границ», подали возражение против ключевого патента на препарат софосбувир – основной компонент современной терапии вирусного гепатита С. Читать далее »
|
Статья «Эффективность и безопасность схем элбасвир/гразопревир и софосбувир/пегинтерферон/рибавирин: рандомизированное контролируемое исследование III фазы» из Journal of hepatology. Русское издание. ТОМ 3. НОМЕР 1 (первый номер 2017 года).
Читать далее »
|
Как сообщают «Врачи мира», в Аргентине и Индии подано пять новых возражений против патентов на софосбувир, даклатасвир и велпатасвир. Читать далее »
|
«Коалиция по готовности к лечению» получила ответ от Gilead Sciences Europe на открытое письмо, в котором задаются вопросы о планах компании по обеспечению доступа к препарату софосбувир на российском рынке. Читать далее »
|
Согласно реестру разрешенных клинических исследований Минздрава России, с января 2017 года в России запущены клинические испытания биоэквивалентности препарата российского производства «Софосбувир-натив», OOO «Натива», и оригинального препарата «Совальди», производимого фирмой «Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед». Читать далее »
|
|
|
