Лечение гепатита С в Индии
Янв
4

Срочно! Появилась информация о наличии дополнительных мест в текущих клинических испытаниях, проводимых компанией «Р-Фарм», комбинации противовирусных препаратов даклатасвир + ингибитор протеазы NS3 нарлапревир/ритонавир.
Вторая волна начнет лечение в январе, поэтому времени мало.

Целью исследования является оценка доли пациентов, ранее не получавших лечения, достигших устойчивого вирусологического ответа на неделе 12 после окончания терапии (УВО12), при применении нарлапревира 200 мг, ритонавира 100 мг и даклатасвира 60 мг в сутки в течение 12 недель.

Срок лечения: 12 недель.

На скрининге проводится тестирование с целью исключения резистентности к даклатасвиру, что, по ожиданию исследователей, приведет к эффективности терапии 90-95%.

Критерии включения:

  1. генотип 1b (проверенный в сетевой лаборатории — Гемотест, Инвитро, CMD), не обязательно свежий,
  2. фиброз F0-F2 (ФиброСкан 2017 года, желательно на аппарате 502),
  3. наивные (не получавшие ранее НИКАКОГО лечения, включая интерфероновое),
  4. без коинфекций (гепатит В или ВИЧ).

Условия:

  • лечение и наблюдение — бесплатно; для иногородних транспортные расходы за свой счет,
  • место проведения КИ — Москва,
  • требуется ЧЁТКОЕ соблюдение графика визитов (обычно утреннее время 7.30-9.00), в определенные дни (первый месяц — раз в неделю, потом реже).

Если у Вас или у Ваших знакомых есть желание принять участие в КИ и критерии включения выполняются, пишите на почту oktobo@yandex.ru, контактное лицо — Елена.

Оставить комментарий