Архив по тегам ‘Даклатасвир’
Как известно, российскую регистрацию получила еще одна достаточно высокоэффективная безинтерфероновая схема терапии хронического вирусного гепатита С. По информации производителя, уже с ноября препараты будут доступны Читать далее »
|
Компания Bristol Myers Squibb получила одобрение российского министерства здравоохранения на препараты Даклинза и Сунвепра для лечения гепатита С. Комбинация Даклинзы (даклатасвир) и Сунвепры (асунапревир) – новый режим безинтерфероновой терапии гепатита С. Он рассчитан на лечение хронического гепатита С (генотипа 1b ВГС) у пациентов с компенсированным заболеванием печени (включая цирроз), сообщает пресс-служба компании. Читать далее »
|
В государственном реестре лекарственных средств министерства здравоохранения России появилась запись о регистрации противовирусного препарата Даклинза (даклатасвир, daclatasvir). Читать далее »
|
Фармацевтическая компания Бристоль-Майерс Сквибб объявила, что разработанный ею противовирусный препарат Daklinza™(daclatasvir, даклатасвир) был одобрен в США управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA, USFDA) для применения при комбинированной противовирусной терапии (совместно с препаратом Совальди-софосбувир) пациентов с 3-им генотипом вируса гепатита С. Читать далее »
|
Индийская фармацевтическая фирма Aurora Pharma анонсировала выпуск противовирусного препарата AurHep — аналог препарата Daklinza (daklatasvir-даклатасвир) от фирмы Bristol-Myers Squibb. Причем обещают, что стоимость препарата на 4-х недельный курс составит порядка 400 долларов США. Читать далее »
|
По аналогии с протестом против патента Gilead в мае подан протест против патента на Даклатасвир.
Несколько организаций подали протест по тому же пункту, что и в случае с Софосбувиром.
Патент BMS находится на этапе рассмотрения в патентном офисе в Дели. Читать далее »
|
2 мая три организации – Азиатско-Тихоокеанская сеть людей, живущих с ВИЧ (APN+), Hepatitis Coalition и Sankalp Trust – подали в патентный офис Дели возражение против патентной заявки на препарат даклатасвир, использующийся для лечения гепатита С. Интересы активистов представляет известная правозащитная организация Laywers Collective.«Патентная заявка компании неправомочна по причине недостаточного изобретательского уровня», заявил Ананд Гровер, директор Laywers Collective. «В нашем возражении четко указано, что заявка не соответствует требованиям раздела 3d Закона о патентах Индии в части новизны. Поэтому она должна быть отклонена».
Читать далее »
|
Комбинированная терапия, проводимая с использованием только оральных препаратов: даклатасвир+симепревир, без интерферона и без рибавирина, привела к устойчивой ремиссии у 85-95% пациентов с гепатитом С генотип 1b, хотя эта комбинация препаратов не была достаточно эффективна в отношении генотипа 1а – доложили исследователи на прошлой неделе на XXI Конференции по Ретровирусам и Оппортунистическим инфекциям (КРОИ) в Бостоне.
Читать далее »
|
Опубликованы результаты КИ по тройной терапии первого генотипа от Бристоль-Майерс Сквибб.
Терапия препаратами Даклатасвир, Асунапревир и Беклабувир на 12-ть недель.
Группа из 112-ти человек с циррозом, SVR12 = 93%
Группа из 90 человек с неуспешным опытом терапии, SVR12= 87%, при добавлении рибавирина SVR12=90%
http://www.healthline.com/health-news/newest-hepatitis-c-drug-without-interferon-achieves-93-percent-cure-rate-050515#1
|
|
|