Фев
22

Скоро стартуют клинические испытания комбинации софосбувир + ингибитор протеазы NS3 нарлапревир /ритонавир.

В настоящее время осуществляется набор участников среди пациентов, желающие принять участие в клинических исследования (КИ) новой схемы противовирусной терапии гепатита С с использованием российского препарата прямого действия Нарлапревир.

В проводимых исследованиях будут изучаться вопросы эффективности схемы лечения с новым препаратом для различных групп пациентов. Все предыдущие фазы исследований указанная схема (в части нового препарата) прошли успешно.

Срок лечения: 12 недель.
Ожидаемая эффективность лечения: более 95%.
Легкая переносимость.

Критерии для включения в КИ:
1) генотип 1а или 1b,
2) фиброз F0-F2 (ФиброСкан не старше 3-х месяцев),
3) наивные (не получавшие ранее никакого лечения, включая интерфероновое),
4) без коинфекций.

Условия:
— лечение, различные обследования, наблюдение, консультации во время терапии и после до получения УВО24 будут полностью бесплатными,
— место проведения КИ — Москва,
— начало —  апрель-май 2017 г. (ориентировочно),
— от пациентов будет требоваться ЧЁТКОЕ соблюдение графика визитов к врачу (обычно утреннее время 7.30-9.00), в определенные дни (первый месяц — раз в неделю, потом реже).

Если у Вас или у Ваших знакомых есть желание принять участие в этих КИ и условия включения в КИ выполняются, пишите на почту oktobo@yandex.ru, контактное лицо — Елена.

Источник

Оставить комментарий