Сен
7

Китайская фирма Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd. объявила о запуске в Тайване клинического испытания (фазы 2), с целью исследования эффективности безинтерферонового режима лечения хронического вирусного гепатита С.

В пресс-релизе фирмы сообщается, что клиническое испытание (КИ) под названием EVEREST, будет оценивать противовирусную активность, безопасность и фармакокинетику комбинации Данопревира (Danoprevir, ASC08), противовирусного препарата прямого действия — ингибитора NS3 / 4A, и Равидасвира (Ravidasvir, ASC16), ингибитора NS5A. Для КИ отобраны пациенты, ранее не получавшие противовирусного лечения, имеющие 1-й генотип вмруса гепатита С, без цирроза печени.

Ранее, на первых стадиях КИ указанная комбинация препаратов давала более чем 90%-ю эффективность при 12-ти недельной терапии.

Источник

Оставить комментарий