Архив на месяц Ноябрь, 2015

Ноя
29

Высший индийский орган по контролю за лекарствами (Central Drugs Standard Control Organisation, CDSCO) разрешил фармкомпаниям отказаться от локальных клинических исследований для генериков важных новых противовирусных препаратов прямого действия.  Читать далее »

Ноя
26

Всероссийский Союз пациентов и Национальная медицинская палата обратились с открытым письмом к Правительству Российской Федерации, Совету Федерации, Государственной Думе, Министерству финансов и Минздраву, в котором потребовали не снижать расходы на здравоохранение в будущем году. Читать далее »

Ноя
24

Компания Бристоль-Майерс (Bristol-Myers Squibb) подписала соглашение с организацией Medicines Patent Pool, которая находится под патронажем ООН. По этому соглашению организация получит право выдавать лицензии на производство генерика (аналога лекарственного препарата) Даклинзы в более чем ста странах с низким и средним доходом. Читать далее »

Ноя
24

Восемь и двенадцать недель противовирусной терапии (для пациентов с 1-м генотипом вируса гепатита С) комбинацией ABT-493 и ABT-530 дали устойчивый вирусологический ответ на 12 неделе после терапии (УВО12) у 97% и 100% участников клинических исследований (КИ) второй фазы под названием SURVEYOR-I. Читать далее »

Ноя
13

Министерство здравоохранения России предлагает обязать физлица, ввозящие в РФ сильнодействующие средства, входящие в состав лекарственных препаратов, иметь на них документ от врача. Читать далее »

Ноя
8

Полезная ссылка.

http://hep-druginteractions.org/Interactions.aspx — Таблица по описанию взаимодействия новых противовирусных препаратов прямого действия (ПППД) с другими лекарственными препаратами. Читать далее »

Ноя
7

New England Journal of Medicine опубликовал письмо французских врачей, которые сообщают о возможном нежелательном эффекте на начальной стадии лечения хронического гепатита С препаратом Совальди (софосбувир). Читать далее »

Ноя
6

В Бангладеш начались официальные продажи генерика препарата Харвони (софосбувир+ледипасвир) под торговым наименованием Твинвир (Twinvir). Читать далее »

Ноя
1

Компания Gilead подала в FDA (Администрация по контролю за качеством пищи и лекарств) США заявку на утверждение комбинированного препарата Софосбувир/Sofosbuvir+Велпатасвир/Velpatasvir. Читать далее »